Reserva ovariana em síndromes de câncer hereditário
Projeto de mestrado na FMRP-USP sobre o perfil reprodutivo e a reserva ovariana de pacientes com Síndrome de Li-Fraumeni e Síndrome de Lynch.

Descubra, Previna, Viva
CRM-PR: 47233 · CRM-SP: 228717 · RQE: 37061
Avaliação genética para câncer hereditário, planejamento familiar, doenças raras e atrasos do desenvolvimento. Atendimento presencial em Londrina-PR e online para todo o Brasil.
Um espaço dedicado à Genética Médica, com cuidado humanizado e especializado para auxiliar sua saúde e a de sua família.
Sou a Dra. Lisandra Palaro, formada em Medicina pela PUC Paraná e especializada em Genética Médica no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (USP). Concluí o Fellowship em Oncogenética na mesma instituição e hoje faço mestrado em Biologia da Reprodução pela FMRP-USP. Sou médica geneticista do Hospital Universitário da UEL, onde respondo pelo ambulatório de Genética Geral e Oncogenética.
Acredito que a Genética Médica vai além de diagnósticos — é sobre ouvir, acolher e respeitar a singularidade de cada pessoa. Meu compromisso é criar um ambiente seguro, onde você receba suporte e clareza em cada etapa do seu cuidado.
No consultório, atendo principalmente câncer hereditário (oncogenética), genética reprodutiva, doenças raras e alterações do desenvolvimento — presencialmente em Londrina-PR e por telemedicina para todo o Brasil.



Formação completa em Genética Médica pela USP de Ribeirão Preto, unindo a clínica à genômica.
2015 – 2021Concluído
Graduação em Medicina
Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) — Londrina
2022 – 2025Concluído
Residência Médica em Genética Médica
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto — USP
2025 – 2026Concluído
Fellowship em Oncogenética
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto — USP
2024 – 2027Em andamento
Mestrado em Biologia da Reprodução
Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da FMRP — USP
Hospital Universitário da UEL
Médica geneticista responsável pelo ambulatório de Genética Geral e Oncogenética
Clínica CEN — Londrina
Genética geral, doenças raras e oncogenética
Mãe Medicina — Londrina
Reprodução humana e planejamento reprodutivo
Dasa Genômica
Médica geneticista do Núcleo de Apoio Médico em Genômica
UFRGS · 2025 · 30h
Anomalias Congênitas — avaliação, manejo e vigilância
Dasa Genômica · 2023 · 80h
Análise de exames genômicos e classificação de variantes
Hospital Sírio-Libanês · 2023 · 31h
Atualização em Oncogenética — predisposição hereditária ao câncer
UNICAMP · 2023 · 8h
Mentoria em Distrofia Muscular de Duchenne
UFRGS · 2021 · 60h
Doenças Genéticas Raras na Atenção Primária
Pesquisa e atualização constante para levar ao consultório o que há de mais atual em genética.
18
trabalhos científicos publicados nos congressos da Sociedade Brasileira de Genética Médica
2
trabalhos apresentados no Human Genome Meeting (HUGO), Roma 2024
C1
inglês avançado (TEAP), para acompanhar a literatura científica internacional
Projeto de mestrado na FMRP-USP sobre o perfil reprodutivo e a reserva ovariana de pacientes com Síndrome de Li-Fraumeni e Síndrome de Lynch.
Estudo sobre a prevalência de variantes germinativas e fatores associados em pacientes atendidas no ambulatório de Aconselhamento Genético do Câncer do HC-FMRP-USP.
Projeto de diagnóstico molecular por painel genético desenvolvido durante a residência médica.
Cofundadora do PodRaros
Podcast de divulgação científica em genética médica e doenças raras, que aproxima o conhecimento técnico de profissionais da saúde e pacientes.
Aulas e palestras
Speaker pela Takeda Brasil em educação médica sobre Mucopolissacaridose tipo II (2024) e organizadora do Curso de Verão em Genética Médica da FMRP-USP (2024).
Soluções personalizadas em Genética Médica para cuidar da sua saúde e da sua família.
Avaliação de risco para quem tem câncer ou casos na família
Investigação de câncer hereditário (genético) em quem já teve câncer ou tem vários casos na família: avaliação do risco, indicação do teste genético adequado (como BRCA1, BRCA2 e genes da síndrome de Lynch) e plano de prevenção e rastreamento personalizado.
Planejamento familiar, infertilidade e perdas gestacionais
Avaliação genética para casais que planejam uma gravidez, com histórico de perdas gestacionais ou infertilidade, ou com alteração em exames do pré-natal.
Entenda riscos e resultados de exames genéticos
Análise do histórico pessoal e familiar, montagem da árvore genealógica e explicação clara de riscos e resultados de exames genéticos, para decisões informadas sobre saúde e prevenção.
Teste do pezinho, bochechinha e malformações
Avaliação de recém-nascidos com alterações no teste do pezinho, malformações ou histórico familiar, para diagnóstico e cuidado precoces.
Diagnóstico de condições pouco comuns
Investigação de doenças raras e síndromes genéticas, com indicação do exame adequado (cariótipo, microarray, painel ou exoma) e acompanhamento junto a outros especialistas.
Atraso no desenvolvimento, autismo e deficiência intelectual
Investigação genética de atraso no desenvolvimento, autismo (TEA), deficiência intelectual e doenças neurológicas, com foco em diagnóstico preciso e orientação à família.
Atendimento presencial em Londrina e por telemedicina para todo o Brasil.
Oncogenética e Genética Geral
R. Adhemar Pereira de Barros, 625 - Bela Suíça, Londrina - PR
Agendar pelo WhatsAppGenética Reprodutiva e Planejamento Gestacional
Edifício Atsushi Tower - Av. Me. Leônia Milito, 1500 - sala 1403 - Palhano 2, Londrina - PR
Atendimento para todo o país por telemedicina
Disponível para pacientes em qualquer localidade
Agendar consulta onlineTire suas dúvidas sobre Genética Médica e prepare-se para sua consulta com cuidado e atenção.
É a especialidade médica que investiga como os genes influenciam a saúde. O médico geneticista diagnostica condições genéticas, indica e interpreta exames genéticos e orienta prevenção e acompanhamento para o paciente e sua família.
É a área da Genética Médica dedicada ao câncer hereditário. Na consulta de oncogenética avaliamos o histórico pessoal e familiar de câncer, calculamos o risco, indicamos o teste genético adequado (como BRCA1, BRCA2 e genes da síndrome de Lynch) e planejamos prevenção e rastreamento.
Alguns sinais: câncer de mama antes dos 50 anos, câncer de ovário em qualquer idade, câncer de mama em homem, vários parentes do mesmo lado da família com câncer, mais de um tumor na mesma pessoa, câncer de intestino ou endométrio em idade jovem, ou um familiar com alteração genética já identificada.
Nem sempre. A maioria dos cânceres não é hereditária. A consulta com a geneticista avalia a história familiar e indica o teste apenas quando há critério — e, sempre que possível, começando pela pessoa da família que teve câncer.
Muitos testes genéticos, como o de BRCA1 e BRCA2, têm cobertura pelos planos de saúde conforme as diretrizes da ANS, quando os critérios clínicos são preenchidos. A consulta ajuda a indicar o exame correto e documentar esses critérios.
Quem tem histórico pessoal ou familiar de câncer, doenças genéticas, atraso no desenvolvimento, autismo, malformações, infertilidade ou perdas gestacionais, ou quem deseja planejar uma gravidez com mais segurança.
A geneticista analisa seu histórico médico e familiar, monta a árvore genealógica, faz o exame físico e, se indicado, solicita exames genéticos. Antes da consulta você recebe um questionário rápido, para que o caso já seja estudado com antecedência.
Sim. A teleconsulta segue os mesmos cuidados da consulta presencial e permite avaliar o caso, orientar e solicitar exames. Atendemos online pacientes de todo o Brasil e presencialmente em Londrina-PR.
Prepare-se para sua consulta trazendo as informações a seguir, para um atendimento mais personalizado.
Informações sobre doenças na família, como condições genéticas, câncer ou problemas neurológicos.
Resultados de testes genéticos, exames de sangue ou laudos médicos relevantes para a avaliação.
Anote sintomas observados ou perguntas específicas para discutir durante a consulta.
Genética explicada de forma simples, para você cuidar da sua saúde e da sua família.

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